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2017年北京精诚医药科技有限公司招聘启事

2017-03-19 18:24:13 来源:
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《成功就业》
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    职位一:临床试验助理(CTA)


  地点:呼和浩特


  人数:3-5人


  岗位职责:


  1、根据临床试验项目要求,根据GCP和试验方案,对EDC系统上的表单进行线上审核工作;


  2、审核过程中,遇见问题及时与研究者进行沟通;


  3、审核过程中需定期向项目经理汇报表单审核情况,并以书面形式汇报进度;


  4、完成项目经理交代的其他工作。


  任职要求:


  1、大专以上学历,医学、药学、护理专业优先考虑;


  2、对药物临床试验感兴趣;


  3、具有良好的沟通协调能力,良好的服务意识和团队协作精神;


  4、工作细心、耐心、有责任心;


  5、能熟练使用office办公软件;


  6、表现优异者可申请北京总部工作机会。


  职位二:临床监查员(CRA)


  地点:北京、上海


  人数:3-5人


  CRA人员基本要求:坚毅严谨、务实诚信、沟通能力、应变能力、适应能力、管理能力。监查员这个职业需要非常积极乐观的心态去沟通解决问题、灵活应变,同时它又要求作为一名科学工作者的严谨务实和诚信。是个典型的动静结合要求较高的职业。


  主要职责:


  ·根据GCP要求,协助组织临床试验,承担项目的实施、执行和临床监查工作


  ·根据项目计划及进度表,确保临床项目按计划进行


  ·协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调


  ·妥善建立并管理项目文件资料系统,符合GCP及项目要求


  ·根据业务需要,及时提供临床试验相关技术支持


  要求:


  ·诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德


  ·临床医学、药学、护理相关专业毕业,大学本科或以上学历,英语4级


  ·有临床实习工作经验者优先


  ·良好的沟通和协调能力,善于处理客户关系


  ·较强的独立工作能力及团队合作精神


  ·良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差


  职位三:临床研究协调员(CRC)


  地点:北京、上海


  人数:5人


  CRC在国外作为临床试验中的一员和一项专门的职业已有30多年历史。CRC主要由护理、药学等专业背景的人员担任。CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作,如对患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察,辅助研究操作的助手……


  CRC对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。


  主要职责:


  ·临床前文档的准备工作、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理、研究协议签署等;


  ·协调CRA到site的例行访视;


  ·申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;


  ·文件管理:按试验项目,将试验实施机构应保存的文件归档;


  ·协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录


  ·辅助研究者完成临床研究中的其他事宜。


  要求:


  ·护理学、药学相关专业专科、本科学历;


  ·有医院护理实习工作经验优先;


  ·乐观开朗、主动积极,较强的沟通协调能力和良好的人际关系;


  ·能承受压力,能独立思考和解决问题。


  职位四:药品、医疗器械注册专员(RA)


  地点:北京


  人数:1人


  药品注册是一项专业化程度较高的工作,需药品注册专员在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,一般要求具备药理学、药学等专业本科以上学历。除了熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》外,还需要对其他相关、甚至非医药行业的法律条文有充分的认识,如《药品进口管理办法》、《知识产权保护法》等。具备良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。要求从业人员具有较强的英文听、说、读、写能力,以适应进口药品和国际临床申报业务的需求。


  主要职责:


  ·负责药品的注册资料的整理和申报


  ·负责产品注册过程中与客户的联系及与政府有关部门的协调和沟通


  ·深入了解行业的专业信息,为其他相关部门提供医学支持


  ·为公司市场部提供相应的技术支持


  要求:


  ·医药学专业本科或以上学历,英语6级以上


  ·熟悉国家药品注册程序和法规


  ·踏实、勤奋、耐心、细心,良好的沟通和协调能力


  ·较强的学习能力和独立工作能力及团队合作精神


  正式入职后


  精诚CRO能为您做什么?我们将为您提供:


  有针对性的职业发展计划;


  系统的岗位培训(SOP培训,GCP培训,在岗培训及各种技能培训);


  完善的福利(缴纳五险一金,带薪年休假,各种假日福利);


  与公司共同发展的职业平台。


  关于实习:


  通过实习了解公司临床部门相关工作流程、工作职责,接受公司系统的GCP和SOP的培训。实习期间发放实习工资,其它电话差旅补助等享受正式员工待遇,表现优良人员按公司程序聘用进入正规工作岗位。


  关于薪酬:


  基本薪酬+季度奖金


  关于福利:


  一经录用,享受五险一金的待遇,即养老保险,大病保险,工伤保险,失业保险,生育保险和住房公积金。


  关于假期:


  每周工作五天,周六日休息。享受国家规定的所有假期。


  关于培训:


  公司每周定期日期进行公司SOP、医学知识、GCP法规、医学英语等培训。


  以上职位有意者请将简历发送到公司邮箱lijiayan@giantcro.com/wujianying@giantcro.com


  (简历直接粘贴在邮件中,请勿添加附件)并注明应聘的职位。


  公司网址:www.giantcro.com


  公司总部地址:北京市东城区建国门北大街5号楼(金成建国五号)2002室


  电话(微信):15810761196(李老师)/18686026027(武老师)

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